一、公司介紹

Haematex 是澳大利亞專注于血液學、凝血功能檢測、抗凝藥物監測的生物企業，聚焦凝血試劑、樣本前處理、狼瘡抗凝物檢測、直接口服抗凝劑（DOAC）中和等細分領域，主營 DOAC-Stop™中和試劑、dRVVT 狼瘡抗凝物檢測試劑、合成促凝磷脂、APTT 活化試劑、血小板功能試劑等，服務科研實驗室、診斷中心、制藥企業，產品用于體外科研與藥物研發場景，部分產品通過 CE-IVD 與 ARTG 注冊，適配常規凝血檢測與抗凝藥物研究需求。團隊深耕凝血機制研究，以臨床與科研實際需求為導向，開發穩定、易用的血液檢測工具，提供定制化試劑開發與技術支持服務。

二、核心優勢

專注凝血細分領域：聚焦狼瘡抗凝物、DOAC 監測、血小板功能、促凝磷脂等細分方向，針對性解決常規凝血檢測中的干擾問題，產品覆蓋從基礎試劑到樣本預處理的全鏈條需求。

液體穩定配方設計：多數試劑采用液體穩定劑型，無需復溶、減少配制誤差，可直接上機使用，適配自動化凝血分析儀，提升實驗效率與操作便捷性。

DOAC 干擾中和技術：核心 DOAC-Stop™試劑可快速中和血漿中利伐沙班、阿哌沙班等 DOAC 類藥物，消除抗凝劑對常規凝血檢測（APTT、PT、dRVVT）的干擾，保障結果準確性。

嚴格質控與性能驗證：每批次試劑完成特異性、靈敏度、重復性驗證，提供完整性能數據，保障批次間一致性，降低實驗變量，適配標準化檢測流程。

定制化試劑開發：可根據客戶特定靶點、檢測方法、樣本類型需求，定制凝血試劑、對照血漿、活化劑等，滿足個性化科研與檢測方案需求。

三、解決實驗中的核心問題

DOAC 干擾常規凝血檢測：服用 DOAC 的樣本會延長 APTT、PT、dRVVT 等檢測時間，導致結果失真、無法評估基礎凝血功能；DOAC-Stop™試劑 10 分鐘內中和 DOAC，恢復常規檢測有效性，獲取真實凝血數據。

狼瘡抗凝物檢測特異性不足：傳統磷脂試劑易受雜蛋白、內源性抗體干擾，假陽性率高；dRVVT 專用試劑搭配合成促凝磷脂，提升檢測特異性，減少非特異性結合，精準識別狼瘡抗凝物。

試劑復溶繁瑣、穩定性差：干粉試劑需現配現用、操作復雜，易因配制誤差影響結果；液體穩定試劑開瓶即用，無需復溶，保質期內性能穩定，降低操作失誤與試劑浪費。

血小板功能實驗重復性差：天然磷脂 / 活化劑批次波動大，導致血小板聚集、活化實驗結果不穩定；合成促凝磷脂、膠原等標準化試劑，批次一致性好，提升實驗可重復性。

自動化檢測適配性不足：部分手工試劑無法兼容自動化凝血儀，效率低、通量小；產品適配主流凝血分析儀，支持高通量、自動化檢測，提升樣本處理效率。

四、購買常見疑問與解答

疑問 1：DOAC-Stop™適用哪些樣本，中和效果如何？

解答：適用于人檸檬酸鹽血漿樣本，可中和利伐沙班、阿哌沙班、達比加群等常見 DOAC；10 分鐘內完成中和，不影響凝血因子活性，中和后可正常開展 APTT、PT、dRVVT 等檢測，具體以產品說明書為準。

疑問 2：液體試劑如何保存，開封后有效期多久？

解答：未開封試劑建議 2-8℃避光保存，避免冷凍；開封后密封、2-8℃存放，常規開封后有效期 4-8 周，以產品標簽與說明書標注為準，規范儲存可維持檢測性能穩定。

疑問 3：試劑是否兼容我的自動化凝血分析儀？

解答：產品說明書標注適配機型與檢測參數，可提供兼容性說明；特殊機型可聯系技術團隊，協助驗證適配性與上機參數設置。

疑問 4：定制凝血試劑的周期與交付內容？

解答：常規定制周期 6-10 周，復雜配方適當延長；交付成品試劑、性能驗證報告（特異性、重復性、線性）、操作說明書，支持方法轉移與上機調試。

疑問 5：實驗結果異常（如凝固時間異常、背景干擾）如何處理？

解答：提供產品批號、樣本類型、操作步驟、儀器參數，技術團隊協助排查樣本處理、試劑保存、孵育條件等問題；若為產品質量問題，按溝通流程處理，同時提供優化方案。

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特別告知：為保證產品質量與良好性能，所以在購買相應產品的同時我司會收取一定量的運輸費用！！！本次報價有效時間為2026年4月16日---2026年12月20日。

（*此為部分產品價格,完整價格請下載文件)